Générique zovirax
N° : 9277
Générique zovirax
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La Zyrtec est un antihistaminique à base de chlorhydrate de chlorhydrate de dichlorhydrate de cétirizine de 10 mg par comprimé, indiqué dans le traitement de symptômes nasaux et allergiques comme les rhumes et la congestion nasale.
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L'antihistaminique Zyrtec® est utilisé pour traiter la rhinite allergique saisonnière et perannuelle. Zyrtec® est un médicament qui contient le principe actif chlorhydrate de cétirizine et la forme de comprimé de 5 mg.
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- En présence d'un déficit en facteur VIII, l'activation du facteur VIII a lieu à l'aide d'un facteur antihémophilique recombinant comme la protéine HBsAg (antigène viral de l'hépatite B) ou le facteur VIII recombinant comme l'antigène FVIIIa (antigène du déficit en facteur VIII). Ces antigènes sont présents sur les globules rouges de sujets présentant un déficit en facteur VIII.
- Inhibition de la voie de synthèse de l'ADN et de la protéine de l'infection virale, en diminuant l'infectiosité de la souche virale et en empêchant son développement dans le génome de l'hôte.
- Parallèlement, réduction de la taille des particules virales dans le sang et les sécrétions des voies respiratoires.
- Réduction de l'oxydation du génome viral.
La diminution des lésions observées en culture sur des cellules en présence de la protéine A ou du facteur VIII, ou du peptide HBsAg, ou du peptide FVIIIa, permet la réplication virale et le développement de la virémie.
L'élévation de la concentration des lymphocytes CD4+ est une autre mesure de l'activité antivirale.
Indications
La voie de synthèse de l'ADN du VHB est réduite de 30 à 60 % chez les sujets ayant un déficit en facteur VIII.
Le traitement par le facteur VIII a été associé à une rémission de l'hépatite chronique B en quelques jours (2 à 3 mois).
Les résultats d'études épidémiologiques ont montré que la fréquence du déficit en facteur VIII était inférieure à 1 % chez les sujets ayant une hémophilie A, C ou B, une autre maladie rénale chronique ou un trouble du rythme cardiaque.
Interactions médicamenteuses
Certains médicaments interagissent avec le facteur VIII recombinant ou avec ses protéines constitutives. Dans tous les cas, il faut conseiller au patient de signaler tout effet indésirable à son médecin ou à son pharmacien.
Le risque d'interaction est d'autant plus important que le traitement est prolongé ou que le nombre de médicaments pris est élevé.
Le facteur VIII recombinant doit être utilisé avec précaution dans certains médicaments à base d'anticorps monoclonaux anti-HBs (human interferon beta-1a ou human interferon beta 1b) ou avec des analogues de la prostaglandine E2 (anti-HBs) pour les patients atteints d'hépatite C chronique.
Posologie
Les concentrations sanguines maximales de facteur VIII sont atteintes entre 24 et 48 heures après l'administration d'une dose de facteur VIII.
En cas de traitement prolongé, les concentrations sanguines maximales de facteur VIII peuvent être obtenues plusieurs semaines après l'arrêt de la prise du facteur.
La dose quotidienne de facteur VIII recombinant est variable et peut être déterminée par votre médecin en fonction de vos besoins individuels.
Un facteur VIII recombinant peut être administré par voie parentérale sous forme d'une solution de poudre lyophilisée dans 5 à 10 millilitres de solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml ou dans 10 à 30 millilitres de solution de chlorure de sodium à 12 mg/ml. Il est conseillé de mélanger la solution de poudre lyophilisée avec la solution de chlorure de sodium avant l'administration. Ne pas utiliser de solution de 12 mg/ml de chlorure de sodium.
Chez le sujet immunocompétent
La dose initiale recommandée est de 3 à 5 microgrammes par kilogramme de poids et par jour, en 2 à 3 prises séparées.
Chez le sujet immunodéprimé
La dose initiale recommandée est de 15 microgrammes par kilogramme de poids et par jour, en 2 à 3 prises séparées.
Chez les enfants
Les concentrations sanguines maximales de facteur VIII peuvent être obtenues entre 24 et 48 heures après l'administration d'une dose de facteur VIII.
La dose journalière de facteur VIII recombinant est de 0,5 à 2 microgrammes par kilogramme de poids et par jour.
La durée du traitement doit être limitée à 28 jours en cas de déficit en facteur VIII.
La dose journalière de facteur VIII recombinant doit être administrée avec un intervalle d'au moins 4 heures entre chaque prise. Une fois que les concentrations sanguines maximales de facteur VIII ont été atteintes, la dose peut être augmentée par paliers jusqu'à atteindre la concentration maximale de facteur VIII recombinant de 3 à 5 microgrammes par kilogramme de poids et par jour. La dose journalière doit être augmentée par paliers de 2 microgrammes par kilogramme de poids par jour.
Médicaments à base d'anticorps monoclonaux anti-HBs
La dose journalière de facteur VIII recombinant est variable et peut être déterminée par votre médecin en fonction de vos besoins individuels.
Une dose journalière unique de facteur VIII recombinant doit être administrée entre 0,3 et 1,2 microgrammes de facteur VIII recombinant.
Une dose journalière unique de facteur VIII recombinant doit être administrée entre 0,5 et 1,2 microgrammes de facteur VIII recombinant.
La dose journalière de facteur VIII recombinant peut être augmentée par paliers de 0,5 à 1 microgramme de facteur VIII recombinant par jour. Une fois que les concentrations sanguines maximales de facteur VIII ont été atteintes, la dose journalière de facteur VIII recombinant doit être augmentée par paliers de 1,5 microgrammes de facteur VIII recombinant par jour. La dose journalière de facteur VIII recombinant peut être augmentée par paliers de 1 à 2 microgrammes de facteur VIII recombinant par jour.
Médicaments à base de peptides anti-HBs
Analogues de la prostaglandine E2
Certaines interactions médicamenteuses sont possibles avec les produits suivants :
- Antiacides : l'utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques du facteur VIII recombinant. Une dose journalière unique de facteur VIII recombinant doit être administrée entre 0,5 et 1,2 microgrammes de facteur VIII recombinant par jour. Un contrôle des concentrations plasmatiques de facteur VIII recombinant est recommandé avant le début du traitement.
- Bêta-bloquants : l'utilisation de bêta-bloquants peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques du facteur VIII recombinant.
- Bêta-thalassémie : le traitement par un médicament contenant un analogue de la prostaglandine E2 peut augmenter les concentrations plasmatiques du facteur VIII recombinant.
- Antidiabétiques : l'utilisation de l'insuline peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques du facteur VIII recombinant.
Composition et dosage du médicament
Dénomination du médicament
ACICLOVIR
Gélule
Poudre et solvant pour suspension buvable
Adulte :
La gélule contient 50 mg d'aciclovir sous forme de chlorhydrate de l'aciclovir et 50 mg d'acide ascorbique sous forme de monohydrate de l'acide ascorbique (poudre orale).
L'aciclovir est un antiviral qui inhibe la multiplication du virus de l'herpès simplex (HSV). Il est administré par voie orale à raison de 25 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Le comprimé contient 100 mg d'aciclovir sous forme de chlorhydrate de l'aciclovir et 50 mg d'acide ascorbique sous forme de monohydrate de l'acide ascorbique (poudre orale).
Il est administré par voie orale à raison de 50 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Adulte : 50 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Adolescent de plus de 12 ans : 25 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Patients âgés de plus de 12 ans : 25 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Patients adultes présentant une insuffisance rénale ou hépatique : 25 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Patients pédiatriques : 50 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Contre-indications
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou la plaquette. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent.
L'aciclovir passe dans le lait maternel. Il est déconseillé de nourrir votre enfant avec ce médicament.
Le comprimé pelliculé est réservé aux enfants de plus de 12 ans.
La substance active est la même que dans l'Aciclovir pédiatrique, à savoir le chlorhydrate d'aciclovir. Le comprimé pelliculé contient 50 mg d'aciclovir sous forme de chlorhydrate d'aciclovir et 50 mg d'acide ascorbique sous forme de monohydrate de l'acide ascorbique (poudre orale).
Le chlorhydrate d'aciclovir est un antiviral qui inhibe la multiplication du virus de l'herpès simplex (HSV).
L'acide ascorbique est un antioxydant qui réduit la sensibilité de l'organisme aux infections. Il est administré par voie orale à raison de 100 mg/kg/j à partir du 1er jour des premiers signes de l'herpès génital (8 jours après l'apparition des lésions).
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Ce médicament contient du lactose. Ce médicament doit être administré avec précaution chez les patients présentant une intolérance au lactose. Le patient doit être informé du fait que son traitement sera ajusté en conséquence ou qu'il devra éventuellement changer de traitement.
La substance active est le chlorhydrate d'aciclovir.
Le médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas.